杨文回答道：“主要是像德国、法国这些欧洲国家，他们要求我们的临床试验必须达到一个更高的完成比例。虽然我们已经进入成熟阶段，但还没有达到他们的标准。不过，我已经仔细研究了他们的流程，只要我们按照他们的要求，准备好额外的材料，比如更详细的风险评估报告，等临床试验结束，就可以迅速提交申请。”
杨开在办公室里来回走了几步，说道：“我们的新药研发已经投入了大量的人力和物力，这个时候一定要谨慎。专利申请关系到我们未来的市场布局。你和研发部、医院沟通的时候，要强调保密工作。新药的配方和一些关键数据绝对不能泄露。”